Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)
Taq-DNA-Polymerase ist eine Hot-Start-DNA-Polymerase mit doppelter Blockierung durch doppelte Antikörper. Dieses Produkt blockiert nicht nur die 5′→3′-Polymeraseaktivität der Taq-DNA-Polymerase, sondern auch die 5′→3′-Exonukleaseaktivität.Durch Erhitzen für 30 Sekunden auf die Temperatur vor der Denaturierung kann der Antikörper vollständig inaktiviert werden und DNA-Polymeraseaktivität und Exonukleaseaktivität freigesetzt werden.Die doppelte Blockierungseigenschaft kann nicht nur die durch Fehlpaarung oder Primer-Dimer verursachte unspezifische Amplifikation wirksam verhindern, sondern auch wirksam den durch den Sondenabbau verursachten Rückgang des Fluoreszenzsignals hemmen, um das In-vitro-Nachweisreagenz während des Transports oder der Verwendung im Raum stabiler zu machen Temperatur.
Komponenten
| Komponente | HC1012B (250U) | HC1012B (1000U) | HC1012B (10000U) | HC1012B (25000U) |
| Taq-DNA-Polymerase(5 U/μL) | 50 μL | 200 μL | 2 ml | 5 ml |
Lagerbedingungen
Das Produkt wird mit Trockeneis geliefert und kann 2 Jahre lang bei -25 °C bis -15 °C gelagert werden.
Spezifikationen
| Polymerase | Taq-DNA-Polymerase |
| Reinheit | ≥ 95 % (SDS-SEITE) |
| Heißer Start | Integrierter Heißstart |
| Reaktionsgeschwindigkeit | Standard |
| Exonuklease-Aktivität | 5′→3′ |
Anweisungen
Reaktionsaufbau
| Komponenten | Lautstärke (μL) | Endgültige Konzentration |
| 2× Puffera | 25 | 1× |
| Grundierungs-/SondenmischungB | × | 0,1 μmol/L–0,5 μmol/L |
| Hotstart Taq Polymerase (5U/μL) | 1.2 | 0,12 U/μL |
| DNA-Vorlagec | × | 0,1-100 ng |
| ddH2O | Bis zu 50 | - |
Anmerkungen:
1) Je nach spezifischer experimenteller Anwendung ist es erforderlich, den entsprechenden Reaktionspuffer vorzubereiten.
2) Die DNA-Menge und die Konzentration der Sonden oder Primer sind empfohlene Konzentrationen.Die optimale Konzentration kann entsprechend den spezifischen Versuchsbedingungen angepasst werden.
Thermocycling-Protokoll
| Schritt | Temperatur(°C) | Zeit | Fahrräder |
| Vordenaturierung | 95 ℃ | 5 Minuten | 1 |
| Denaturierung | 95 ℃ | 15 Sek | 45 |
| Glühen / Erweiterung | 60 ℃A | 30 Sekundenb |
Anmerkungen:
1) Die Reaktionstemperatur wird entsprechend dem Tm-Wert der entworfenen Primer angepasst.
2) Verschiedene qPCR-Instrumente benötigen unterschiedliche Fluoreszenzsignal-Erfassungszeiten. Bitte stellen Sie diese entsprechend dem kürzesten Zeitlimit ein.
Anmerkungen
Bitte tragen Sie die erforderliche PSA, wie Laborkittel und Handschuhe, um Ihre Gesundheit und Sicherheit zu gewährleisten!
