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2×PCR Super Mix (mit Farbstoff) HCR2012A Ausgewähltes Bild
  • 2×PCR Super Mix (mit Farbstoff) HCR2012A

2×PCR Super Mix (mit Farbstoff)


Kat.-Nr.: HCR2012A

Packung: 5 ml/15 ml/50 ml

2× PCR Master Mix enthält Taq DNA Polymerase, dNTPs und andere PCR-erforderliche Komponenten.

Produktbeschreibung

Produktdetail

2× PCR Master Mix enthält Taq DNA Polymerase, dNTPs und andere PCR-erforderliche Komponenten.Der Master Mix ist mit unseren maßgeschneiderten Stabilisatoren 3 Monate bei 4℃ stabil.Die Vormischungslösung ist für die konventionelle PCR optimiert und durch Zugabe von DNA-Template und Primern gebrauchsfertig.Die PCR-Produkte können direkt für die Elektrophorese mit vorbeladenem Bromphenolblau-Farbstoff beladen werden.Die amplifizierten Produkte enthalten einen 3'-dA-Überstand und können leicht in einen T-Vektor kloniert werden.Der 2×PCR Master Mix vereinfacht das PCR-Verfahren und reduziert Kontaminationen.


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  • Lagerbedingungen

    Produkte sollten 2 Jahre lang bei -25℃~-15℃ gelagert werden.

     

    Spezifikationen

    Treue (vs. Taq)

    Heißer Start

    No

    Überhang

    3 '-A

    Polymerase

    Taq-DNA-Polymerase

    Reaktionsformat

    SuperMix oder Master Mix

    Reaktionsgeschwindigkeit

    Standard

    Produktart

    PCR-Mastermix (2x)

     

    Anweisungen

    1.Reaktionssystem

    Komponenten

    Volumen(μL)

    Template-DNA

    Geeignet

    Primer 1 (10 μmol/L)

    2

    Primer 2 (10 μmol/L)

    2

    2× PCR-Mastermix

    25

    ddH2O

    bis 50


    2.Verstärkungsprotokoll

    Zyklusschritte

    Temperatur (°C)

    Zeit

    Fahrräder

    Erstdenaturierung

    94

    5 Minuten

    1

    Denaturierung

    94

    30 Sekunden

    35

    Glühen

    50-60

    30 Sekunden

    Verlängerung

    72

    30–60 Sek./KB

    Endgültige Erweiterung

    72

    10 Minuten

    1

    Notiz:

    1) Template-Verwendung: 50–200 ng genomische DNA;0,1–10 ng Plasmid-DNA.

    2) Mg2+Konzentration: Dieses Produkt enthält 3 mM MgCl2, geeignet für die meisten PCR-Reaktionen.

    3) Annealing-Temperatur: Bitte beziehen Sie sich auf den theoretischen Tm-Wert der Primer.Die Glühtemperatur kann auf 2–5 °C niedriger als der theoretische Wert des Primers eingestellt werden.

    4) Verlängerungszeit: Für die molekulare Identifizierung werden 30 Sek./kb empfohlen.Für das Klonen von Genen werden 60 Sek./kb empfohlen.

     

    Anmerkungen

    1.PCR-Produkte mit 2× PCR Master Mix sind nicht für die Polyacrylamid-Gelelektrophorese geeignet.

    2.Zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bei der Bedienung bitte Laborkittel und Einweghandschuhe.

    3.Es dient NUR Forschungszwecken!

     

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