2×Rapid Taq Super Mix
Kat.-Nr.: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix basiert auf der modifizierten Taq-DNA-Polymerase und bietet einen starken Verlängerungsfaktor, Amplifikationsverstärkungsfaktor und ein optimiertes Puffersystem mit superhoher Amplifikationseffizienz.Die Amplifikationsgeschwindigkeit komplexer Templates wie des Genoms innerhalb von 3 kb erreicht 1–3 Sekunden/kb und die von einfachen Templates wie Plasmiden innerhalb von 5 kb erreicht 1 Sekunde/kb.Dieses Produkt kann die PCR-Reaktionszeit erheblich verkürzen.Gleichzeitig enthält die Mischung dNTP und Mg2+, die nur durch Zugabe von Primern und Templates amplifiziert werden können, was auch die Arbeitsschritte des Experiments erheblich vereinfacht.Darüber hinaus enthält die Mischung einen elektrophoretischen Indikatorfarbstoff, der nach der Reaktion direkt einer Elektrophorese unterzogen werden kann.Das Schutzmittel in diesem Produkt sorgt dafür, dass die Mischung nach wiederholtem Einfrieren und Auftauen eine stabile Aktivität behält.Die 3'-Endbande A des PCR-Produkts kann leicht in den T-Vektor kloniert werden.
Komponenten
2×Rapid Taq Super Mix
Lagerbedingungen
PCR-Master-Mix-Produkte sollten 2 Jahre lang bei -25 bis -15 °C gelagert werden.
Spezifikationen
| Produktspezifikation | Rapid Taq Super Mix |
| Konzentration | 2× |
| Heißer Start | Integrierter Heißstart |
| Überhang | 3′-A |
| Reaktionsgeschwindigkeit | Schnell |
| Größe (Endprodukt) | Bis zu 15 KB |
| Bedingungen für den Transport | Trockeneis |
Anweisungen
1. Reaktionssystem (50 μL)
| Komponenten | Größe (μL) |
| Template-DNA* | geeignet |
| Vorwärtsprimer (10 μmol/L) | 2.5 |
| Reverse Primer (10 μmol/L） | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | bis 50 |
2.Verstärkungsprotokoll
| Zyklusschritte | Temperatur (°C) | Zeit | Fahrräder |
| Vordenaturierung | 94 | 3 Minuten | 1 |
| Denaturierung | 94 | 10 Sek |
28-35 |
| Glühen | 60 | 20 Sek | |
| Verlängerung | 72 | 1–10 Sek./KB |
Empfohlene Verwendung verschiedener Vorlagen:
| Art der Vorlage | Segmentnutzungsbereich (50 μL Reaktionssystem) |
| Genomische DNA oder E. coli-Flüssigkeit | 10–1.000 ng |
| Plasmid- oder Virus-DNA | 0,5-50 ng |
| cDNA | 1-5 µL (nicht mehr als 1/10 des Gesamtvolumens der PCR-Reaktion) |
| Empfohlene Verwendung verschiedener Vorlagen | |
Anmerkungen:
1.Verwendung der Reagenzien: Vor Gebrauch vollständig auftauen und mischen.
2. Glühtemperatur: Die Glühtemperatur ist der universelle Tm-Wert und kann auch 1–2 °C niedriger als der Primer-Tm-Wert eingestellt werden.
3. Erweiterungsgeschwindigkeit: Stellen Sie 1 Sek./kb für komplexe Vorlagen wie Genom und E. coli innerhalb von 1 kb ein;Stellen Sie 3 Sek./kb für komplexe Vorlagen wie 1–3 kb Genom und E. coli ein;Stellen Sie 10 Sek./kb für komplexe Vorlagen über 3 kb Genom und E. coli ein.Sie können den Wert auf 1 Sek./kb für eine einfache Vorlage, beispielsweise ein Plasmid mit weniger als 5 kb, auf 5 Sek./kb für eine einfache Vorlage, z. B. ein Plasmid zwischen 5 und 10 kb, und auf 10 Sek./kb für eine einfache Vorlage festlegen wie zum Beispiel ein Plasmid, das größer als 10 kb ist.
Anmerkungen
1. Zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bei der Bedienung bitte Laborkittel und Einweghandschuhe.
2. Dieses Produkt ist NUR für Forschungszwecke bestimmt!
