BsaI-Restriktionsendonuclease

Reinheit: 20 U/μl

Verpackung: 50 μl, 250 μl, 1 ml, 10 ml, 100 ml

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Produktdetail

Beschreibung

Das BsaI-Restriktionsenzym ist eine Restriktionsendonuclease vom Typ II, die von dem rekombinanten Protein abgeleitet ist, das durch das BspQI-Gen in Bacillus sphaericus, exprimiert von E. coli, kodiert wird.Restriktionsendonucleasen werden weitverbreitet in der Genkartierung, Klonierung und anderen Gebieten verwendet.Dieses Enzym schneidet schnell DNA für eine effiziente Genlinearisierung BsaI, eine IIs-Restriktionsendonuklease Restriktionsendonuclease, stammt von einem rekombinanten E. coli-Stamm, der das klonierte und modifizierte BsaI-Gen von Bacillus stearothermophilus trägt.die die gleiche Spezifität wie native Enzyme und eine reduzierte Star-Aktivität aufweisen.Seine Erkennungssequenz und Spaltstellen sind wie folgt:

5'······GGTCTC(N)······ ··3'

3'······CCAGAG(NNNNN)······5'

Chemische Struktur

Produkteigenschaften

• Die Restriktionsendonuclease hat eine hohe enzymatische Aktivität und schließt die Verdauungsreaktion schnell ab.

• Niedrige unspezifische Endonukleaseaktivität, um ein präzises „Skalpell“-Schneiden zu gewährleisten.

• Kein BSA-System, wodurch die Verschmutzung durch Wärmequellen reduziert wird.

Spezifikation

Probeartikel	Spezifikationen
Enzymaktivität	20 U/µL
Reinheit (SDB-SEITE)	≥95%
Nase	Nichts erkannt
Unspezifische DNase-Aktivität	Nicht erkannt
Star-Aktivität	Nicht erkannt
Ligation und Recutting	Nach dem Verdau können DNA-Fragmente ligiert werden.Und diese ligierten Fragmente können mit Bsal nachgeschnitten werden.
Endotoxine (LAL-Test)	≤10 EU/mg
E.Coli-DNA	≤1 Kopie/2U

Qualitätskontrolle

Reinheit ≥ 95 %, Keine DNase, RNase-Aktivität, Wirts-DNA-Rückstand ≤ 100 pg/mg, Wirtsprotein-Rückstand ≤ -50 ppm, Endotoxin-Rückstand ≤ 10 EU/mg, Keine Protease-Aktivität, steril, frei von Mykoplasmen

Anwendung

Verdauen Sie das Plasmid, um ein linearisiertes DNA-Fragment am Ende von Poly (A/T/C/G) herzustellen;

Linearisieren Sie die Plasmidvorlage vor der In-vitro-Transkription;

Restriktions-Digest;

Einheitsdefinition

Eine Einheit ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 1 µg interne Kontroll-DNA in 1 Stunde bei 37 °C in einem Gesamtreaktionsvolumen von 50 µl zu verdauen