Virus-DNA/RNA-Extraktionskit
Das Kit (HC1009B) kann hochreine virale Nukleinsäuren (DNA/RNA) schnell aus verschiedenen flüssigen Proben wie Blut, Serum, Plasma und Abstrichwaschflüssigkeit extrahieren und ermöglicht so die Verarbeitung paralleler Proben mit hohem Durchsatz.Das Kit verwendet einzigartige eingebettete superparamagnetische Magnetkügelchen auf Siliziumbasis.In einem einzigartigen Puffersystem werden Nukleinsäuren anstelle von Proteinen und anderen Verunreinigungen durch Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Bindung adsorbiert.Die Magnetkügelchen mit adsorbierten Nukleinsäuren werden gewaschen, um die restlichen Proteine und Salze zu entfernen.Bei der Verwendung von salzarmen Puffern werden Nukleinsäuren aus Magnetkügelchen freigesetzt, um den Zweck einer schnellen Trennung und Reinigung von Nukleinsäuren zu erreichen.Der gesamte Ablauf ist einfach, schnell, sicher und effizient, und die erhaltenen Nukleinsäuren können direkt für nachgelagerte Experimente wie Reverse Transkription, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, Next-Generation-Sequenzierung, Biochip-Analyse usw. verwendet werden. usw.
Lagerbedingungen
Bei 15–25 °C lagern und bei Raumtemperatur transportieren.
Anwendungen
Blut, Serum, Plasma, Abstricheluent, Gewebehomogenat und mehr.
Experimentierprozess
1. Probe wird bearbeitet
1.1 Für Viren in flüssigen Proben wie Blut, Serum und Plasma: 300 μl Überstand werden zur Extraktion verwendet.
2.2 Für Abstrichproben: Abstrichproben in Probenröhrchen mit Konservierungslösung geben, 1 Minute lang vortexen und 300 μl Überstand zur Extraktion entnehmen.
1.3 Für Viren in Gewebehomogenaten, Gewebeeinweichlösungen und Umweltproben: Stehen Sie die Proben 5–10 Minuten lang und entnehmen Sie 300 μl Überstand zur Extraktion.
2. Vorbereitung von Vorbereitungverpacktes Reagenz
Nehmen Sie die vorverpackten Reagenzien aus dem Kit, drehen Sie sie um und mischen Sie sie mehrmals, um die Magnetkügelchen zu resuspendieren.Schütteln Sie die Platte vorsichtig, damit die Reagenzien und Magnetkügelchen auf den Boden der Vertiefung sinken.Bitte überprüfen Sie die Ausrichtung der Platte und reißen Sie die Aluminiumfolie vorsichtig ab.
Δ Vermeiden Sie Vibrationen beim Abreißen der Siegelfolie, um ein Verschütten von Flüssigkeit zu verhindern.
3. Betrieb von die automatisches Instrument
3.1 Geben Sie 300 μl Probe in die Vertiefungen in Spalte 1 oder 7 der 96-Well-Platte (achten Sie auf die effektive Arbeitsposition der Vertiefungen).Das Eingabevolumen der Probe ist mit 100–400 μL kompatibel.
3.2 Legen Sie die 96-Well-Deep-Well-Platte in den Nukleinsäureextraktor.Setzen Sie die Magnetstabhüllen auf und stellen Sie sicher, dass sie die Magnetstäbe vollständig umschließen.
3.3 Stellen Sie das Programm für die automatische Extraktion wie folgt ein:
3.4 Übertragen Sie nach der Extraktion den Eluenten aus den Spalten 6 oder 12 der 96-Deep-Well-Platte (achten Sie auf die effektive Arbeitsposition) in ein sauberes, nukleasefreies Zentrifugenröhrchen.Wenn Sie es nicht sofort verwenden, lagern Sie die Produkte bitte bei -20℃.
Anmerkungen
Nur für Forschungszwecke.Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
1. Das extrahierte Produkt ist DNA/RNA.Besonderes Augenmerk sollte darauf gelegt werden, den Abbau von RNA durch RNase während der Operation zu verhindern.Die verwendeten Utensilien und Probenehmer sollten zweckgebunden sein.Alle Röhrchen und Pipettenspitzen sollten sterilisiert und DNase/RNase-frei sein.Bediener sollten puderfreie Handschuhe und Masken tragen.
2. Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch und halten Sie sich bei der Bedienung strikt an die Bedienungsanleitung.Die Probenverarbeitung muss in einer Ultra-Clean-Bank oder einer biologischen Sicherheitswerkbank durchgeführt werden.
3. Das automatische Nukleinsäure-Extraktionssystem sollte vor und nach der Verwendung 30 Minuten lang durch UV-Licht desinfiziert werden.
4. Nach der Extraktion können im Eluenten Spuren von Magnetkügelchen zurückbleiben. Vermeiden Sie daher das Absaugen der Magnetkügelchen.Werden magnetische Beads abgesaugt, können diese mit einem Magnetständer entfernt werden.
5. Wenn für verschiedene Reagenzienchargen keine besonderen Anweisungen vorliegen, mischen Sie diese bitte nicht und stellen Sie sicher, dass die Kits innerhalb der Gültigkeitsdauer verwendet werden.
6. Entsorgen Sie alle Proben und Reagenzien ordnungsgemäß, wischen Sie alle Arbeitsflächen gründlich ab und desinfizieren Sie sie mit 75 %igem Ethanol.
